L'histoire de cette méthode est intéressante. Les premières tentatives de cultures de fragments de tissus et de cellules individuelles dans un environnement artificiel (in vitro «éprouvette») datent du début du XXe siècle, lorsque les scientifiques allemands ont mené des expériences de laboratoire dans cette voie. Haberland – expert reconnu en botanique et physiologie végétale, a été le premier à effectuer de telles tentatives, bien qu'elles n'aient pas été couronnées de succès, il reste tout de même le premier à avoir formulé clairement l'idée même de la croissances des cellules de plantes simples dans des éprouvettes sur un milieu artificiel. C'est en fait la première étape de la naissance de cette science importante. Typique des années 30 du XXéme siècle, ce n'est pas un succès pratique, mais la recherche de conditions optimales de croissance, de l'équilibre des solutions nutritives, de méthodes appropriées pour induire la croissance et la différenciation des cellules végétales et des tissus, qui ont formulé l'idée directrice d'où s'est formée une fondation sur laquelle repose le développement ultérieur de ce domaine biologique. Après de nombreuses tentatives, le Français Roger Gautret en 1933, cultive avec succès des racines de parenchyme, de tubercules et de cambium de plantes ligneuses sur milieu artificiel. Indépendamment et dans le même temps l'américain Philip Blanc a développé avec succès des méthodes de culture in vitro en continue du méristème racinaire des plants de tomates. Ces deux expériences ont marqué le début d'un développement rapide de la méthode de culture de tissus et donc les deux scientifiques sont à juste titre considérés comme ses fondateurs.
Depuis le début des années 40 du siècle dernier jusqu'à aujourd'hui, la méthode a été en constante évolution développée et raffinée. Les avancées technologiques en biologie et en biotechnologie rendent possible une maîtrise méthodique et technologique des expériences et permettent leurs utilisations quotidiennement, qui est basée sur le progrès continue de la science agricole.
Les principales méthodes pour obtenir des cultures de tissus se sont développées sur un nombre relativement restreint de candidats appropriés – le pétunia, le tabac, les carottes, la luzerne et aussi sur certaines plantes sauvages. Bien sûr, plus tard, le nombre d'espèces végétales incluses dans les études expérimentales in vitro a augmentées considérablement. Aujourd’hui sont connus et décrits dans les méthodes de culture à nutrition artificiel plus de 850 espèces végétales. Les expériences montrent que ce qui est considéré comme nécessaire pour une certaine espèce ne l'est pas toujours pour une autre, donc pour chaque espèce, et souvent pour chaque variété, les méthodes de base ont besoin d'être modifiées. Autrement – les expériences et les applications pratiques dans la culture de tissus vont main dans la main et de nombreuses découvertes dans ce domaine sont sur le point de se produire. La culture de tissus est aussi bien utilisée dans la recherche biologique fondamentale que dans la gestion de la sélection de culture. Les parties de la plante en mesure d'être cultivés in vitro sont : le méristème, les organes de la plante (embryon, bourgeons de fleurs, graine, fruit, pollen, racines, feuilles, morceaux de tiges), les callosités (qui peuvent être induite dans n'importe quelle partie de la plante) et les cellules. Concernant les perspectives liées à l'utilisation de culture de tissus pour le paulownia, les réalisations dans la plantation et la sélection sont extrêmement importantes.
Fondement de la micro-reproduction
Les points de base technologique des cycles de micro-reproduction sont liés à certains facteurs :
- les caractéristiques des espèces et sélection végétale
- Période pour faire les exo-plantes
- Stérilisation de la source végétal
- Composition du milieu
- Conditions de culture
- Adaptation de la micro-plante à son environnement
Il est extrêmement important de déterminer exactement la période pour faire des exo-plants qui est liée aux caractéristiques physiologiques de l'espèce. La culture de paulownia en milieu stérile se fait lors de la période active de la plante.
Il est vitale de stériliser la surface de la matière végétale pour l'ensemble du processus. Si elle est mal faite, le milieu de culture est pollué et tout le processus est voué à l'échec car les plantes meurent. Le type et la concentration des solutions désinfectantes sont sélectionnés de manière à supprimer toutes infections bactériennes ou fongique, tout en laissant intactes les tissus végétaux. Les solutions fréquemment utilisées sont le calcium et l'hypochlorite de sodium à une concentration de 5-25% et la durée du traitement de 5 à 30 min, suivie par plusieurs lavage du matériel végétal avec de l'eau distillée. Bien qu'il soit possible d'utiliser d'autres solution stérilisante. Pour le sucés de la micro-reproduction il est important d'adapter la composition du mélange nutritionnel à chaque phase du développement de la plante. Les solutions nutritionnelles contiennent plusieurs éléments dans des proportions différentes (vitamines, suppléments organiques, glucides, macro et micro éléments). Plusieurs solutions nutritionnelles ont été développées parmi lesquelles des solutions sont modifiées et préparées pour des besoins spécifiques aux plantes. Ce sont les solutions de Murashige et Skug, Gautret, Blanc, Morel, Skirgin, Gamborg, Knopp.
Durant la première phase du processus on observe une croissance renforcée au pic de la croissance végétative. A ce stade, excepté les substances listées au dessus, la solution nutritive doit contenir des régulateurs de croissance appropriés. La proportion et la concentration utilisés ont un rôle important. Toutefois, le pourcentage d'exo-plante qui s'adapte avec succès ne dépend pas seulement du bon équilibre de la solution nutritionnelle, mais aussi sur leur taille et du moment de la collecte. Lors de la phase de multiplication (ie. reproduction amplifiée), il est important d'augmenter la concentration des régulateurs de croissance spécifiques pour induire la prolifération des bougeons latéraux. Si les conditions sont correctes les bourgeons proviennent des pousses (petites plantes) qui forment des touffes. Le nombre de pousses qui seront dans une touffe dépend d'un paramètre et non des moindres – le taux de multiplication qui est différent pour chaque espèce. Il existe des techniques pour aider à augmenter ce taux. Généralement l'objectif de cette étape est d'atteindre le nombre requis de plantes, permettant le passage à l'étape suivante – l'enracinement.
Malgré les techniques développées et les multiples modifications à chaque étape de la technologie de micropropagation, l'un des moments les plus difficile et responsable dans l'ensemble du cycle est l'adaptation des plantes in vitro de grandir dans ces conditions environnementales. Bien que les plantes soient retirées des récipients de culture après la formation de racines de taille suffisante ainsi qu'un certain nombre de feuilles, il y a toujours un certain pourcentage de plantes qui meurent. Celles qui survivent et s'adaptent bien ne sont pas encore prêtes pour la mise en œuvre. Il est nécessaire de les cultiver en serre – variable selon les saisons. Elles y atteignent leur taille finale ce qui les rend apte à la replantation sans différence avec les plants traditionnels.
La connaissance exacte de chaque étape du processus de production de plants in vitro permet de planifier chacune des étapes décrites. En laboratoire, nous avons toutes les exigences d'hygiènes et technologiques pour le bon déroulement du processus de micropropagation. Une bonne organisation et conditions permettent une production programmée de telle sorte que pour notre seule usine pendant 52 semaines, nous somme en mesure de recevoir pas moins de 200 000 nouvelles plantes ayant des qualités tout à fait identiques aux plants mère. Notre soucis permanent est que les graines soient au même stade - toutes les plantes doivent être dans la même phase de développement et grandir avec la même intensité. La méthode de micropropagation de Paulownia nécessite beaucoup de capitaux, le strict respect des exigences statutaires, une connaissance approfondie des technologies et des soins pour son amélioration continue. La mise en œuvre des conditions n'est pas évidente, mais nous sommes convaincus que c'est le bon moment, car cette méthode de propagation du Paulownia est de 6 à 12 fois plus rapide que les méthodes traditionnelles. Le paulownia à un taux de propagation élevé – un avantage que nous ne pouvons pas ignorer. Sain, exempts d'agent pathogènes, nous obtenons la réduction de la phase initiale du développement des plantes et de l'espace requis, qui ne sont juste quelques avantages que nous offrons à nos clients en les introduisant à la méthode désormais moderne de multiplication végétative.
Actuellement Velboy Ltd a la semence de Paulownia elongata et Paulownia tomentoza. Nous rappelons que le délai et la livraison dépendent de la taille et de la disponibilité de votre commande. Commander en temps pour avoir une garantie de livraison dans les délais!
